华体会官网入口(中国)有限公司官网药品稳定性试验箱LHH-250SDP
来自德国技术，是药品稳定性试验选择
新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。
突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。
用途概述：
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品特点：
u人性化设计
l 集顺应世界环保潮流、全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。
l 集微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
l集独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
u连续运行保证
l 两套压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
l连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
u品质保证
l 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
u安全功能
l 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
u湿度传感器
l 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
u紫外杀菌系统（选配）
l 紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。
u光照度自动监测和控制（选配）
l 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
u资料记录与故障诊断显示
l 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
技术参数：
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名称
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药品稳定性试验箱
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型号
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LHH-250SD
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LHH-250SDP
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控温范围
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0~65℃
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温度波动度/
均匀度
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±0.5℃/±2℃
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湿度范围/
偏差
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40~95%RH/
±3%RH
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光照强度/
误差
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无
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定时范围
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每段1~99分钟
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每段1~99分钟
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调温调湿方式
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平衡调温调湿方式
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制冷系统/
制冷方式
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二套独立原装全封闭压缩机自动切换
(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)
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控制器
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可程式液晶控制器
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可程式触摸屏控制器
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传感器
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Pt100铂电阻电容式湿度传感器
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工作环境温度
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RT+5～30℃
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电源
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AC 220V±10% 50HZ | |
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功率
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1900W/2200W/2400W
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容积
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80L 150L 250L
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80L 150L 250L
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内胆尺寸(mm)
W×D×H
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600×500×830
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600×500×830
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外形尺寸(mm)
W×D×H
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740×890×1680
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740×890×1680
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载物托盘
(标配)
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3块
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3块
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嵌入式打印机
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标配
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标配
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安全装置
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压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
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备注
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1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列，标配嵌入式打印机
2、可选配高精度数字记录仪
3、GP、GSD、GSP系列，手动无极调光，标配光照度监测仪，内置部光照器
4、GP、GSD、GSP系列，可选配二层光照器
5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭压缩机
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※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
※可提供上海权威计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配
